Сыпь при склеродермии фото
Склеродермия — это дерматологическое заболевание, при котором на коже образуется множество различных пятен, бляшек и рубцовых изменений. В современном мире этот недуг встречается достаточно редко, но тем не менее он несёт немалую опасность для человека.
Этиология склеродермии
Точная причина возникновения заболевания пока не установлена. Предположительно, что основную роль здесь играют наследственные патологии. Тем не менее достоверно известно, что на развитие склеродермии оказывают значительное влияние следующие факторы:
-
Генная мутация. Сюда можно отнести ультрафиолетовое или ионизирующее излучение, воздействие радиоактивных веществ, работа с пестицидами, нитратами и т. д. Список довольно обширен, в него даже включены пищевые добавки, а также цитостатики (группа лекарственных средств). - Инфекционный фактор, то есть проникновение болезнетворных микроорганизмов, приводящее к воспалительным заболеваниям.
- Различные нарушения в работе иммунитета.
- Негативные факторы окружающей среды, например, проживание рядом с крупным заводом.
- Воздействие химических веществ. Чаще всего это происходит из-за приёма некоторых лекарственных препаратов, например, гепарина, пентазоцина или блеомицина.
Разновидности болезни
В настоящее время известно 6 форм склеродермии:
-
Линейная. - Ограниченная.
- Диффузная.
- Бляшечная.
- Очаговая.
- Системная.
В некоторых случаях на кожных покровах имеется несколько рубцов в виде полос. Это признак линейной склеродермии. При этом рубцовые проявления не затрагивают туловище больного.
Отличительный симптом ограниченной склеродермии — образование множества небольших пятен на первых этапах развития. Со временем пятна преобразовываются в бляшки, а те, в свою очередь, приводят к атрофии (истощению кожных покровов).
Диффузная разновидность характеризуется значительным уплотнением кожи. Из-за этого больному склеродермией становится тяжело двигаться и у него постепенно развивается скованность движений и сутулость осанки.
Бляшечная форма склеродермии образуется только на туловище пациента. В начале болезни симптомы проявляются в виде розовых пятен (от 5 мм до 30 см), возвышающихся над кожей. Постепенно образование бледнеет и становится плотным. Спустя пару недель или месяцев, пятно может самостоятельно исчезнуть.
Согласно статистике, чаще всего встречается очаговая и системная разновидность. Поэтому их стоит рассмотреть более подробно.
Клиническая картина
Прежде всего стоит отметить, что точные симптомы склеродермии зависят от формы недуга. Тем не менее среди всех разновидностей прослеживается ряд общих признаков:
- Изменение структуры кожи.
- Опухание, покраснение или побледнение пальцев.
- Снижение общей подвижности.
Также стоит сказать, что при склеродермии изменение кожных покровов проходит поэтапно:
- Кожа приобретает синевато-красный оттенок и становится отёчной. Нездоровые участки немного возвышаются над нормальными.
- Кожные покровы бледнеют (обычно такой оттенок сравнивают с цветом слоновой кости). Из-за развития болезни, кожа становится очень плотной. Со временем поражённые места невозможно собрать в складку.
- Наблюдается истощение кожных покровов. Характерная особенность поражённого участка — синеватый контур.
Наконец, стоит отдельно рассмотреть очаговую и системную форму склеродермии.
Проявление склеродермии и ее лечение
Очаговая разновидность
Данный тип характеризуется появлением множества очагов по всему телу в виде фиолетовых пятен. Чаще всего от этой формы страдают руки и лицо. Немного реже поражается грудина и спина. Появление образований на ногах наблюдается только в отдельных случаях.
Пятна могут быть различного диаметра (от 2-3 мм до 10 см). Обычно они имеют округлую либо овальную форму. Довольно редко наблюдаются образования продолговатой формы.
Со временем центральная часть пятна склеродермии становится более плотной и приобретает светлый оттенок. Постепенно на поражённом участке начинают выпадать волосы. Вместо них, появляется светло-жёлтая блестящая бляшка.
Однако поражается не только волосяной покров. Также уничтожаются потовые и сальные железы, из-за чего происходит истощение кожи. Все вышеперечисленные симптомы могут остаться до конца жизни.
Системная склеродермия
Название отражает суть формы — негативное воздействие идёт сразу на несколько систем организма. Помимо поражения кожных покровов, у пациента наблюдаются следующие симптомы:
-
Повышение температуры тела. - Боли в мышцах.
- Повышенная раздражительность.
- Озноб.
- Быстрая утомляемость.
- Ухудшение кровообращения.
- Похудание.
Как и в других разновидностях, сначала на коже образуется одно или несколько пятнистых высыпаний, которые затем превращаются в бляшки. С течением болезни поражённый участок бледнеет, приобретает беловатый оттенок. Постепенно кожные покровы, мышцы и сухожилия становятся более плотными, поэтому человеку становится труднее передвигаться.
Однако главная опасность кроется в негативном воздействии на внутренние органы. Из-за фиброза (рубцовых изменений во внутренних органах) нарушается нормальная работа внутренних органов — лёгких, почек и пищевода. Также нередко системная склеродермия способна вызвать инфаркт миокарда.
Диагностика и лечение склеродермии
Постановка диагноза — задача врача. Если после ознакомления со статьёй вы понимаете, что у вас похожие симптомы, следует как можно скорее обратиться к терапевту или дерматологу. Помимо осмотра, доктор может назначить следующие методы обследования:
-
Общий и биохимический анализ крови. - Общий анализ мочи.
- ЭКГ.
- Компьютерная томография.
- УЗИ.
- Капилляроскопия (осмотр капилляров).
Лечение недуга должно быть комплексным и включать следующие методы терапии:
- Противовоспалительная терапия. Чтобы уменьшить воспалительный процесс и снизить выраженность отёков, применяются средства из группы противовоспалительных лекарственных средств, например, Кетопрофен, Ибупрофен, Диклофенак и др.
-
Сосудистая терапия. Для улучшения кровообращения применяют блокаторы кальциевых каналов и сосудорасширяющие лекарственные средства. Сюда относятся Тромбо АСС, Нифедипин, Верапамил и др. - Ферментная терапия. Применяется для замедления формирования очагов склеродермии. Для этого используется Трипсин, Лидаза, Ронидаза и другие препараты.
- Физиотерапия. Назначается только на первых этапах развития склеродермии. Для повышения двигательной активности используют натриевые ванны, массаж, а также лечебную физкультуру.
- Диета. Так как болезнь довольно часто поражает желудок, питание должно быть частым и дробным.
Главная опасность склеродермии заключается в негативном воздействии на внутренние органы. Рубцовые изменения способны сильно навредить и изменить привычную жизнь человека. Поэтому к появлению пятен на коже следует относиться так настороженно.
Источник
Что это такое?
Название болезни происходит от двух латинских слов: «склерос»— твердый и «дерма» — кожа. Известна она со времен Древней Греции, еще мыслитель и философ Гиппократ трактовал ее как сильное утолщение кожи.
Термин «склеродермия» появился в медицинской науке в 1836 году, а в 1945 году был выявлен ее системный характер (вовлечение в процесс всего организма) и появилось еще одно название болезни — прогрессирующий системный склероз (Р. Гетц).
Склеродермия: фото пятен, которые служат одним из первых признаков заболевания
По каким причинам возникает склеродермия и что это за болезнь, ученые изучают до сих пор. Известно, что в ее основе лежит избыточное образование коллагена в кожных покровах и оболочках внутренних органов, а вот причины заболевания остаются невыясненными.
Подвержены этой болезни люди разных возрастов (но больше всего заболевших среди 30-50 летних пациентов), всех народов и любых социальных групп. Однако, чаще всего склеродермия поражает афроамериканцев, светлокожие народности болеют реже.
Данные медицинской статистики говорят о том, что недуг диагностируется в соотношении: 12 человек на миллион населения в год. Женщины страдают склеродермией чаще мужчин в 7-9 раз.
Развивается заболевание непредсказуемо — иногда медленно, ограничиваясь лишь кожными патологиями, иногда молниеносно, с прогрессирующими нарушениями в работе внутренних органов и серьезными осложнениями для жизни и здоровья пациентов. От скорости развития патологических изменений зависит прогноз и течение склеродермии.
Код по МКБ-10
Медицина относит заболевание к различным группам:
- с системными поражениями соединительной ткани (код — М30-М34);
- с локализованными (ограниченными) склеротическими проявлениями (код — 0).
Отдельно классифицируется склеродермия у детей, а именно у новорожденных — P83.8.
Для младенцев появление такого заболевания чревато замедлением роста, низкими показателями веса, падением иммунитета и отставанием в развитии.
Врачи, которые сталкиваются с проявлениями склеродермии, подчеркивают, что болезнь развивается по трем основным направлениям:
- разрастание соединительных волокон в стенках сосудов;
- отложение коллагена в тканях внутренних органов;
- изменение иммунных реакций в организме.
Какой из этих процессов является ведущим учеными еще не ясно.
Механизм развития склеродермии заключается в нарушении работы эндотелиальных клеток, что ведет к возникновению воспалительных реакций в сосудах и их разрушению. Иммунные реакции при этом недуге замедляются, защита организма слабеет и поэтому фиброзные изменения в коже и тканях прогрессируют.
Виды
- Диффузная или системная склеродермия. Характеризуется повышенной плотностью кожных покровов на теле, конечностях и лице, одновременно поражаются пищеварительный тракт, легкие, сердце, железы внутренней секреции, костная и мышечная системы, почки.
Бывает, что системная склеродермия не сопровождается дерматологическими проблемами (при пресклеродермии, склеродермии без склеродермы) или изменения развиваются медленно (при лимитированной форме), также возможна перекрестная склеродермия, сочетающаяся с васкулитами или дерматомиозитами. - Локализованная склеродермия. Выражается в изменении кожи на локтях, коленях, шеи и лице. Отличается очаговая склеродермия от системной тем, что внутренние органы человека не поражаются, патология затрагивает только поверхностные слои кожи. Самой распространенной формой склеродермии такого типа является — бляшечная. В таких случаях болезнь протекает с образованием единичных или множественных уплотненных участков размером от 1 до 15 см. Известны и другие виды локализованной склеродермии: линейная (образование длинных полос, по типу «удара саблей» или ленты), болезнь белых пятен, которая характеризуется образованием каплевидных или похожих на лишай уплотнений,
встречаются и редкие формы очаговой склеродермии: идиопатическая атрофотодермия, гемиотрофия лица.
Причины
Происхождение болезни до конца не выявлено, но существует ряд факторов, которые могут прослужить толчком к развитию болезни:
- Аутоиммунные нарушения и болезни в организме, когда он по ошибочному алгоритму начинает разрушать свои клеточные структуры.
- Предрасположенность к появлению опухолей на кожи.
- Наследственность, заложенная в геноме человека, т.е. наличие дефектной хромосомы — носителя нарушения продуцирования коллагена.
- Отдаленные последствия вирусных, грибковых или бактериальных инфекций.
- Гормональные нарушения и эндокринные болезни.
- Травмы, ранения.
- Сильное переохлаждение, обморожения.
- Хронические кожные болезни.
- Болезни обмена веществ.
- Воздействие радиации, ионизирующих, магнитных, ультрафиолетовых излучений.
- Психоэмоциональные потрясения, стрессы.
Симптомы и признаки
Клиническая картина склеродермии выражается:
- в кальцинозе — отложении избыточного количества кальция на стенках сосудов, в мягких и твердых тканях;
- в поражении периферических сосудов (синдроме Рейно), когда спазмированные капилляры плохо кровоснабжаются и очень чувствительны к воздействию холода;
- изменение внешнего вида пальцев (утолщение, деформация, укорочение);
- снижение перистальтики желудка, кишечника и желчевыводящих путей, слабость сфинктеров;
- расширение мелких сосудов (телеангиоэктазии);
- боли в конечностях;
- гиперчувствительность рук к холоду;
- образование на теле подкожных узелков, изъязвлений, участков с некрозом;
- развитие контрактур суставов (нарушение их сгибательной-разгибательной функции и формы суставов);
- тахикардия, аритмии, брадикардии, экстрасистолы.
При обширных поражениях почек, печени, сердечных сумок, легких заболевание становится опасно для жизни, развиваются тяжелые патологии: острые сердечная, легочная, печеночная или почечная недостаточность — от таких осложнений больные склеродермией могут умереть.
Как лечить?
Терапию заболевания проводит врач-ревматолог.
При подозрении на склеродермию назначается ряд диагностических обследований:
биохимические и общие анализы крови, тесты на аутоантитела, холестерин, билирубин, креатинин, мочевину, а также рентгенологическое и ультразвуковое исследование внутренних органов.
В соответствии с полученными результатами и степенью тяжести болезни доктор разрабатывает план лечения и дает клинические рекомендации своим пациентам.
- важно избегать переохлаждений и резких изменений температуры воздуха, ветров, прямого воздействия солнечных лучей, контакта с бытовыми чистящими средствами.
- нужно отказаться от курения, приема алкоголя, длительного пребывания в открытых водоемах, бассейнах, от посещений бани или сауны.
- в питании следует избегать острых, пряных, соленых, сильно охлажденных продуктов.
Из лекарственных средств в лечении применяются сосудорасширяющие, противовоспалительные, антисекреторные препараты. А также иммунодепрессанты, ферменты и стероидные гормоны.
Физиотерапия включает: лечение лазером, электрофорез, ультразвук, озокеритовые и парафиновые аппликации, грязевые обертывания, минеральные ванны.
При обычном течении заболевания люди со склеродермией живут долго. А вот при прогрессирующем развитии болезни погибает 1 человек из 8-ми. Поэтому очень важно начать своевременное лечение и строго выполнять все врачебные рекомендации.
Видео
Лучшие статьи по теме:
Стрептодермия: фото у детей и взрослых, лечение, МКБ-10
Ауробин (мазь, свечи): инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги по составу
Веррукацид от папиллом и бородавок: отзывы, цена в аптеке, инструкция по применению, аналоги
Зовиракс: инструкция по применению, цена, отзывы, от чего помогает
Источник
При склеродермии немеют пальцы рук, происходит уплотнение ткани
Склеродермия— довольно редкое опасное аутоиммунное заболевание, характеризуется утолщением и уплотнением кожи . При нем происходит накопление рубцовой ткани и повреждение внутренних органов, сердца, легких, почек и желудка. Симптомы этой болезни можно спутать с волчанкой и ревматоидным артритом. К группе риска относят женщин от 30 до 50 лет, но болезнь может возникнуть в любом возрасте.
Читайте также: Эти симптомы укажут на нехватку калия в организме
Причины склеродермии
Точные причины склеродермии назвать сложно. Важно знать, есть ли к нему генетическая предрасположенность. Однако известно, что заболевание связано с нарушением иммунной системы, а именно нарушение микроциркуляции влечет за собой то, что собственные клетки организма начинают сами себя убивать. Начинается отмирание клеток тела. Дополнительными факторами называют воздействие окружающей среды и экологию.
Типы склеродермии
Существуют различные типы склеродермии, которые представляют очень разные прогнозы. Локальная склеродермия воздействует только на кожу, поэтому она хорошо поддается лечению. При системной склеродермии развитие болезни начинается со спазма мелких кровеносных сосудов-болезни Крона. Это проявляется нарушением кровотока в конечностях и пальцах рук. Они становятся бледными, холодными. Начинаются боли. Возникают изменения в кожном покрове. В начальных стадиях можно наблюдать припухлости кистей рук, в дальнейшем происходит их уплотнение. Цвет кожи меняется, становится восковой. Болезнь меняет не только конечности больного, но и его лицо. Возникает так называемый «эффект маски», меняется мимика лица, сужаются губы. При развитии склеродермии пальцы рук напоминают протезы. Болезнь распространяется на шею, грудь, стопы.
Болезнь оказывает влияние не только на внешность. У больного возникают боли в суставах, сердце, желудочно-кишечном тракте. При системной склеродермии нередки поносы, запоры. Все чаще появляется одышка и отеки ног, вызванные поражением почек.
Кроме того, в целом ухудшается функция легких в результате фиброза. Это основная причина летального исхода этих пациентов.
Как диагностировать болезнь
Если есть подозрения на склеродермию, следует немедленно обратиться к врачу для проведения обследования. Оно включает в себя:
· анализ крови для выявления наличия антител;
· капилляроскопию. Она позволяет визуализировать микроскопические сосуды кожи;
· кожную биопсию. Это обследование заключается во взятии кусочка кожи для его анализа под микроскопом
Также может понадобится ЭКГ при проблемах с сердцем и рентген легких.
Лечение
В настоящее время нет лекарственного способа вылечить болезнь. Но определенные симптомы можно лечить такими препаратами, как кортизон и в наиболее тяжелых случаях иммунодепрессантами. Эти симптоматические методы лечения являются ключевыми для улучшения прогноза болезни.
Больным также назначают физиотерапию, которая помогает поддерживать мобильность в суставах. Требуется отказ от вредных привычек, регулярная физическая активность, например, ходьба или плавание.
Будьте здоровы!
Поддержите наш проект!Ставьте «палец вверх» если вам понравилась статья, делитесь ей в социальных сетях! И не забывайте подписываться. Больше полезной информации на нашем канале ! Заходите и читайте!
Источник
Типичными проявлениями системной склеродермии являются спазм мелких сосудов кровеносной системы на конечностях (явление Рейно) и склерозирование кожи на руках, ногах, на голове и иногда на верхней части тела. Проявления болезни будут зависеть от стадии ее развития и степени тяжести. В результате недуга происходит замещение нормальной ткани на грубые соединительнотканные волокна, которые снижают эластичность органов, растяжимость, нарушая их функциональность.
Помимо основных симптомов могут появляться и другие признаки заболевания, в зависимости от того, какие внутренние органы затронуты.
Как системная склеродерма отражается на сосудах?
У более чем 90% пострадавших системная склеродермия впервые проявляется в так называемом феномене Рейно. Некоторые авторы в этих случаях говорят о пресклеродерме. При атаке Рейно возникает внезапный спазм мелких артерий рук, а реже — ног, что препятствует кровенаполнению и ведет к ишемии тканей и бледности кожи. В течение нескольких минут пальцы становятся белыми, холодными и онемевшими и выглядят «мертвыми». Обычно можно увидеть четкую разграничительную линию между физиологичной окраской руки и белыми пальцами. Из-за нехватки кислорода в пальцах начинает накапливаться карбоксигемоглобин, который окрашивает кожу в синие оттенки.
Наконец, когда сосудистые мышцы расслабляются, в сосуды поступает больше крови, чем обычно, они переполняются, а пальцы рук или пальцы ног становятся интенсивными красными. Из-за типичной последовательности изменений цвета (белый, синий, красный) многие сравнивают этот триколор с трехцветным французским флагом. Индивидуальные атаки Рейно могут быть вызваны низкой температурой наружного воздуха, работой в холодной воде, а также эмоциональным стрессом. Помимо изменения цвета больные будут жаловаться на покалывание в пальцах, их онемение.
Феномен Рейно иногда появляется задолго (за месяцы и даже годы) до развития кожных изменений. Оно также может возникать в контексте других заболеваний и даже без видимых причин. Некоторые эксперты считают, спазм сосудов пальцев, носа, ушей встречаются у каждого десятого жителя планеты, а поражение соединительной ткани только у 5% из них. В общем, системная склеродермия должна быть исключена в первую очередь, когда пациент сообщает о трехцветной атаке сосудов.
Как системная склеродерма отражается на коже?
Когда спазмы сосудов повторяются в течение длительного периода времени, окончания пальцев в конечном итоге становятся постоянно отечными, а кожа воспаляется. Точно так же могут поражаться пальцы стоп и нижняя часть ног. Это первая стадия болезни.
В общем, изменение дермы проходит три последовательные стадии:
- Стадия отека. Медиаторы расширяют сосуды, происходит выпот жидкости и образуются отеки, в результате пальцы становятся пастозными и припухшими. Больной с трудом сжимает пальцы в кулак, при надавливании на кожу возникает отек. Цвет пальцев или всей кисти меняет окраску и становится багровым или огненно-красным. Могут появиться жалобы на зуд.
- Стадия склероза. Со временем (через несколько недель) кожа натягивается, становится твердой и утолщенной. Возникают явления склеродактилии — кожа на пальцах выглядит восковой гладкой и бледной. На ощупь пальцы холодные.
- Атрофия. В тяжелых случаях развивается атрофия дермы и нижележащих слоев. Это уже последняя стадия болезни. Кожа истончается, похожа на пергамент, сухая на ощупь. Конечные фаланги выглядят заостренными (так называемые «пальцы мадонны»). Атрофия выражена так сильно, что кожа обволакивает практически скелет (ноги и руки выглядят как палочки).
Для больного характерны следующие жалобы:
- утрачивается мелкая моторика, может быть сложно или даже невозможно застегнуть рубашку или блузку;
- на пальцах появляются изъязвления («симптом крысиного укуса»), ранки очень сильно болят, становятся глубже и обширнее, и могут доставлять страдания без лечения от нескольких месяцев до нескольких лет;
- периодически образуются в коже или в подкожной жировой ткани конечностей скопления известняка (кальциноз cutis), которые самопроизвольно вскрываются и изъязвляются, причиняя больному мучения;
- на коже появляются сосудистые звездочки – телеангиэктазии;
- утолщение кожи может ограничить подвижность суставов, так как возникают сгибательные контрактуры и пальцы вынуждены находиться в согнутом положении
Изменения лица
При системной склеродермии кожа становится твердой не только на конечностях, но и на лице. Мелкие морщины, образовавшиеся в процессе жизни, постепенно исчезают. Человек выглядит странно молодым, лицо становится амимичным, он испытывает трудности с выражением своих эмоций. Глазные щели становятся узкими, лицо напоминает маску. Кончик носа заостряется и может изъязвляться. Больной не может открыть рот так же, как прежде (микростомия), ему сложно есть и чистить зубы, сложно высунуть язык и улыбнуться. Даже уздечка языка укорачивается и утолщается. Уплотнение кожи на верхней части тела может затруднить дыхательные движения. При контакте с кожей возникает ощущение одеревенелости.
Как ССД отражается на пищеварительной системе?
Из всех внутренних органов пищевод чаще всего страдает системной склеродермией: у более чем 60 процентов пациентов пищевод затвердевает, расширяется и становится неподвижен. Поскольку мышцы пищевода больше не способны перемещать пережевываемые продукты в желудок, больные обычно страдают от затруднения при глотании (дисфагия).
Происходят изменения и в ротовой полости – она уменьшается, становится сухой.
Сфинктерная мышца между пищеводом и желудком становится атоничной и более не функционирует должным образом. В результате кислое содержимое желудка может затекать в пищевод. Возникает гастроэзофагеальный рефлюкс, также называемой рефлюксной болезнью. В нижней части пищевода возникают язвы.
Подобно пищеводу, соединительная ткань в желудке может затвердеть. Поскольку стенка желудка тогда неспособна растягиваться и достаточно двигаться, это часто вызывает раздувание желудка, аэрофагию или тошноту после еды. Соответствующие изменения в кишечнике могут привести как к запорам, так и к диарее. Может развиться недержание кала. Если питательные вещества через утолщенную стенку кишечника больше не могут полностью всасываться в кровоток, результатом является нежелательная потеря веса.
Как ССД отражается на легких?
У 80% больных склеродермией в процесс вовлекается легочная ткань. Обычно слой соединительной ткани, который находится между заполненными воздухом альвеолами и кровеносными сосудами легких, очень тонкий, чтобы молекулы кислорода благодаря диффузии могли поступать в кровь. Когда системная склеродермия накапливает волокна соединительной ткани (фиброз легких), легкая ткань становится более жесткой и толстой, а возможности диффузии уменьшаются. Насыщение кислородом падает. Результатом нарушенного газообмена является одышка, особенно при физической нагрузке и кашле.
Патологические изменения в легочной соединительной ткани может привести к высокому кровяному давлению в легких. Легочная артериальная гипертензия провоцирует нагрузку на правый желудочек сердца. Физическая работоспособность снижается по мере развития пневмосклероза, пациенты страдают от одышки или даже головокружения, как только они делают небольшое усилие.
Как системная склеродермия отражается на сердце?
Высокое давление в артериях легких нагружает мышцы правого желудочка. В долгосрочной перспективе это прямое сердечное напряжение может привести к слабости правого желудочка (правая сердечная недостаточность).
Кроме того, в процессе системной склеродермии увеличиваются коллагеновые волокна во всех областях сердечной мышцы (миокарда) — не только в правом желудочке, но и в левом желудочке и в двух предсердиях. Развивается фиброз миокарда. Поскольку сердечная мышца испытывает серьезную нагрузку, возникает сердечная недостаточность. Иногда формируется порок сердца.
Помимо сердечной недостаточности, осаждение коллагеновых волокон в сердечной мышце может вызвать различные типы сердечных аритмий. Реконструированные области соединительной ткани проводят электрический ток значительно хуже здоровой сердечной мышцы и препятствуют распространению электрических импульсов в сердце. Поражение сердца проявляется болью за грудиной, внезапным сердцебиением, аритмией, цианозом носогубного треугольника, одышкой при незначительном физическом усилии.
Как ССД отражается на почках?
Если болезнь затрагивает кровеносные сосуды в почках, почечная функция ухудшается (возникает почечная недостаточность): вода и минеральные соли, а также продукты метаболизма организма, такие как креатинин и мочевина, накапливаются в организме и повышается кровяное давление. Пострадавшие жалуются на головные боли, недомогание и накопление жидкости (отеки) в нижних конечностях. Развивается хроническая почечная недостаточность с асцитом, с нарушением сознания. Склеро